Historia
Fundada en 2004, Progressoplaste Lda comenzó con la producción de piezas de plástico para diversas industrias, que rápidamente demostraron ser de alta calidad y han contribuido para el continuo crecimiento de la empresa.
En 2011, la compañía comenzó a concentrarse en la producción de envases de plástico primario para la industria farmacéutica.
Luego en Octubre de 2011 se obtuve la certificación de nuestro sistema de gestión de calidad según la norma ISO 9001:2008, y una sala blanca fue construida y certificada de clase ISO 7 según las normas ISO 14644-1.
En Abril de 2013 obtenemos nuestra certificación según las normas ISO 15378:2011, y en Marzo de 2014 se obtuvo la certificación por el cumplimiento de los requisitos de la Directiva 93/42/EEC, Anexo V, para la producción de dispositivos graduados de dosificación.
Estas certificaciones demuestran nuestra capacidad de producir materiales de envase primario de plástico de alta calidad para medicamentos, con la satisfacción de las necesidades del cliente e cumpliendo todos los requisitos reglamentarios y las normas internacionales aplicables a la producción y suministro de materiales de envase primario y dispositivos en plástico para la industria farmacéutica.
Un objetivo claro de desarrollar actividades fuera de las fronteras de Portugal se estableció desde el principio y la marca PlasticProgress fue creada, colocándola hoy a la vanguardia del mercado como un proveedor mundial de envases primarios y dispositivos de plástico para la industria farmacéutica.
En Progressoplaste cuidamos de tener tecnología y procedimientos operativos actualizados y por la mejora continua de nuestros activos humanos, factores determinantes reconocidos por la confianza que nuestros clientes depositan en nosotros y por la renovación continua de nuestras diversas certificaciones por el organismo de certificación internacional SGS.
Luchando por una posición en el mercado mundial, nos planteamos el objetivo de ofrecer un servicio de excelencia en el fabrico y suministro de frascos para nebulizadores, goteros, envases para formas orales sólidas y dispositivos médicos de Clase I, como vasos y cucharas, para la Industria Farmacéutica.
Sobre nosotros
¿Por qué nosotros?
Estamos certificados según las normas ISO 9001:2008 y ISO 15378:2011, cumplimos con los requisitos de la Directiva 93/42/EEC, Anexo V, y adoptamos las mejores prácticas de fabrico de la Industria Farmacéutica (GMP).
Folleto y Hojas Informativas
Descargue aqui nuestro folleto y las hojas informativas individuales sobre nuestra gama de productos estándar.
Portugal 2020
Presencia de la empresa en mercados externos y captación de nuevos clientes internacionales.